恥骨直腸肌症候群(puborectalis syndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大，致使盆底出口處梗阻為特徵的排便障礙性疾病。組織學改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大為特徵。

1.直腸指檢 肛管緊張度增高，肛管長度延長，恥骨直腸肌較肥大，有時呈銳利邊緣，常有觸痛。2.肛管壓力測定 靜止壓及收縮壓均增高，括約肌功能長度增加，可達5～6cm。3.氣囊逼出試驗 50ml氣囊自直腸排出時間延長(常超過5min)或不能排出。4.盆底肌肌電圖 恥骨直腸肌有顯著異常肌電活動。5.結腸傳輸功能檢查 有明顯的直腸滯留現象。6.排便動態造影 各測量值尚正常，但靜止、摒便及排便相顯示肛直角變小，肛管變長，造影劑不排或少排和恥骨直腸肌「擱架征」，即靜坐、提肛和力排時恥肌直腸肌部均平直不變或少變呈擱架狀。本病應與盆底肌痙攣症候群相鑒別，後者是以盆底肌群痙攣性收縮為主的一種功能性疾病。正常人在靜息時，恥骨直腸肌呈收縮狀態，而在排便時該肌鬆弛，以利糞便排出。若摒便時，恥骨直腸肌不鬆弛反而收縮加強，將影響排便。此時在排便動態造影中可見肛管直腸角在摒便時不增大，仍然保持原來的90°左右或更小。Kujipers認為，摒便期間這種持續的收縮代表盆底肌的肌肉功能障礙，而不是排便動態造影期間出現的一種隨意收縮，他把這種持續性收縮取名為盆底肌痙攣症候群。這種功能性障礙的原因尚不清楚，與其他功能紊亂的原