變性近視(degenerative myopia)又稱病理性近視(pathologic myopia)不同於一般的近視性屈光不正，除高度近視外，患眼多伴有眼底退行性改變和視力障礙。

1.遺傳學檢查。2.組織病理學 變性近視眼球增長擴大，病變主要在赤道部特別是後極部，鞏膜變薄，在後極形成鞏膜葡萄腫。脈絡膜變薄，基質色素喪失，血管數減少，小血管和毛細血管消失。Bruch膜變薄，可發生破裂。睫狀體顯著萎縮，主要為環形肌纖維的發育不全。脈絡膜視網膜萎縮，萎縮區的RPE完全消失。RPE顯著增生形成Fuchs，其上覆蓋著一層膠狀無細胞的滲出物。3.眼底熒光血管造影 在瀰漫性病變輕度時，動脈期後極部有點狀或線狀斑，呈漆裂紋狀。隨著時間的延長而增強亮度，但不擴大，背景熒光消失後，經久不消失，重度病變後極部有萎縮斑塊者，造影表明動脈期有廣泛的點狀、線狀或片狀熒光斑或呈強熒光區及弱熒光區。表明脈絡膜毛細血管層萎縮、可見粗大的脈絡膜血管充盈(圖5)。4.吲哚青綠血管造影 變性近視患者由於眼軸的延長、鞏膜膨隆及後鞏膜葡萄腫的形成，不僅可導致一些併發症的發生，而且與之相關的脈絡膜循環也發生了改變。熒光血管造影除了在萎縮灶區域見到一些脈絡膜血管結構外，其他部位的脈絡膜血管由於被正常RPE所遮蔽而不可見。吲哚青綠血管造影則可較清楚觀察到脈絡膜血管結構。與正常眼相比，吲哚青綠血管造影顯示變性近視