δ-貯存池病(δ-storage pool disease，δ-SPD)由Weiss等於1969年首先描述，本病是一種異質性疾病，以患者有輕度出血傾向，血小板第二相聚集波異常，血小板緻密體可有不同程度減少為特徵。

1.血小板數及形態正常。2.出血時間延長。3.血小板對ADP和腎上腺素誘導的血小板第一相聚集波正常，而第二相聚集波則有不同程度的異常。4.血小板緻密顆粒內容物ATP、ADP、5-HT、Ca2 等明顯減少，整個血小板ATP/ADP≥3.0。屬於遺傳病，暫無有效預防方法。及早發現及早就診。(一)治療出血嚴重時可輸濃縮血小板，腎上腺皮質激素治療，月經過多可口服避孕藥控制月經量。(二)預後遺傳方式未明，但已發現有些患者呈常染色體顯性遺傳。日常應多吃些富含「造血原料」的優質蛋白質、必需的微量元素(鐵、銅等)、葉酸和維生素B12等營養食物，如動物肝臟、腎臟、血、魚、蝦、蛋類、豆製品、黑木耳、黑芝麻、紅棗以及新鮮的蔬菜、水果等。